«Это исследование представляет первую крупномасштабную попытку получить прямой терпеливый вход, чтобы определить самые распространенные и изменяющие жизнь признаки миотонического типа 2 дистрофии», заявил Медицинский центр Университета Рочестера (URMC) невропатолог Чед Хитуол, Доктор медицины, ведущий автор исследования. …
Приоритеты пациента в лечении редкой мышечной дистрофииПодробнее »
Мышечная дистрофия Duchenne обычно поражает мальчиков приблизительно с 2 400 людьми в Великобритании, затронутой условием. В настоящее время нет никакого лечения, и большинство пациентов, как ожидают, не будет жить мимо возраста 30.
Исследователи в Университете Шеффилда исследовали препарат, названный dasatinib, который работает, блокируя определенные химические сигналы, которые стимулируют рост раковых клеток. …
Лекарство от рака показывает обещание для лечения мышечной дистрофии DuchenneПодробнее »
Мышечная дистрофия (MD) – унаследованное генетическое условие, которое постепенно вызывает ослабление мышц. Мышечная дистрофия Duchenne (DMD) наиболее распространена, и один из самых серьезных типов болезни. Есть приблизительно 2 500 человек в Великобритании, живущей с DMD, который обычно затрагивает мальчиков в раннем детстве и приводит к прогрессивно ухудшающейся нетрудоспособности и преждевременной смерти. …
Новая цель лекарства от мышечной дистрофии определенаПодробнее »
В работе, изданной недавно по своей природе Коммуникации, команда во главе с преподавателем Сидни Стриклендом определила группу белков, функция которых, кажется, вызывает производство мышцы.«У определенных редких стволовых клеток есть потенциал, чтобы превратиться или в жир или в мышцу, и мы нашли, что решение зависит от комплекса белка, известного как laminin», говорят первый автор Яо Яо, бывший postdoc в Лаборатории Патрисии и Джона Розенвалда Стрикленда Нейробиологии и Генетики и теперь доцента в Миннесотском университете. …
Новое понимание мышечной дистрофии указывает на потенциальные проспекты леченияПодробнее »
Миотоническая дистрофия или немецкая марка является наиболее распространенной мышечной дистрофией во взрослых. Однако в настоящее время нет никакого лечения для немецкой марки и есть значительные случаи внезапной смерти, которая, как подозревают, происходила из-за сердечной аритмии.Отклонения РНК привлекли внимание как причина различных системных проявлений немецкой марки. …