Новые ключи к разгадке синдрома детского рака
Дети с наследственным онкологическим синдромом нейрофиброматозом типа 1 (NF1) склонны к развитию опухолей головного мозга и нервов, а также к множеству других медицинских проблем, включая аутизм, эпилепсию и дефекты костей.
Хотя заболевание вызвано мутацией в одном гене, диапазон и тяжесть клинических отклонений широко варьируются, что затрудняет прогнозирование и лечение воздействия NF1 на детей и взрослых. …