ген

Исследование выявило 75 генетических регионов, которые влияют на образование красных кровяных телец

Разборки / /

Новое исследование показывает, как образуются эритроциты и как организм регулирует количество гемоглобина, которое содержится в эритроцитах в любое время. Методы геномного анализа удвоили количество генетических областей, которые, вероятно, будут участвовать в образовании красных кровяных телец, и последующее исследование с использованием плодовых мушек дало понимание того, что делают эти области. …

Исследование выявило 75 генетических регионов, которые влияют на образование красных кровяных телецПодробнее »

Генетическое влияние на легочную функцию: идентифицировано еще шесть генов

Разборки / /

При анализе нескольких полногеномных ассоциативных исследований международная группа ученых определила шесть новых областей генов, которые связаны с функцией легких. Их результаты опубликованы в текущем номере научного журнала Nature Genetics.

В своих исследованиях или так называемых полногеномных ассоциативных исследованиях команда исследователей сравнивала генетический профиль участников исследования с форсированной жизненной емкостью (FVC), параметром объема функции легких. …

Генетическое влияние на легочную функцию: идентифицировано еще шесть геновПодробнее »

Избыточный вес влияет на метилирование ДНК

Разборки / /

Полные килограммы, которые вы набираете во время каникул, не только отразятся на ваших бедрах, но и повлияют на вашу ДНК. Это результат крупномасштабного международного исследования, координируемого Helmholtz Zentrum München, партнером Немецкого центра исследований диабета, которое теперь опубликовано в журнале Nature. …

Избыточный вес влияет на метилирование ДНКПодробнее »

Новая технология помогает найти ген, ответственный за болезнь Куфса

Разборки / /

Ученые из Института Уолтера и Элизы Холл и Университета Мельбурна использовали инновационные технологии для определения гена, ответственного за редкое, но смертельное наследственное заболевание мозга. Открытие позволит диагностировать болезнь с помощью анализа крови, а не биопсии головного мозга.

Д-р Мелани Бахло, г-жа Кэтрин Смит и г-жа Кэтрин Бромхед из отдела биоинформатики Института Уолтера и Элизы Холл в сотрудничестве с неврологом и специалистом по эпилепсии профессором Сэмом Берковичем и доктором Тодором Арсовым из Мельбурнского университета обнаружили мутации в гене CLN6 на хромосома 15 является причиной наследственной рецессивной болезни Куфса типа А. …

Новая технология помогает найти ген, ответственный за болезнь КуфсаПодробнее »

Ученые разрабатывают новый подход к изучению того, как генетические варианты влияют на экспрессию генов

Разборки / /

Дрожжевые клетки, экспрессирующие белки.

Каждый человек несет уникальную версию генома человека. Генетические различия могут влиять на такие черты, как рост, вес и уязвимость к болезням, но что именно представляют собой эти генетические варианты и как они проявляют свое влияние, в основном неизвестно. …

Ученые разрабатывают новый подход к изучению того, как генетические варианты влияют на экспрессию геновПодробнее »