фаза

Пакистан проведет испытания вакцины против китайского коронавируса

Во вторник официальные лица заявили, что регулирующие органы Пакистана одобрили заключительную фазу тестирования вакцины против коронавируса китайского производства в рамках первого в стране клинического испытания такого рода.

По данным Национального института здравоохранения Пакистана (NIH), регулирующие органы одобрили тестирование вакцины, разрабатываемой CanSinoBio и Пекинским институтом биотехнологии Китая. …

Ремиссия шизофрении, наблюдаемая при приеме амисульприда, клозапина

Ремиссия может быть достигнута в большинстве случаев шизофрении и шизофрениформного расстройства с помощью амисульприда и клозапина, согласно исследованию, опубликованному в августе. 13 в The Lancet Psychiatry.

Рене С. Кан, М.D., из Brain Center Рудольф Магнус в Утрехте, Нидерланды, и его коллеги набрали 481 участника из 27 центров в 14 европейских странах и Израиле. …

От исследовательской лаборатории до кабинета врача – вот что происходит на этапах 1, 2, 3 испытаний лекарств

Для COVID-19, как и для всех других болезней, лекарства и вакцины для лечения или профилактики заболевания должны подтверждаться строгими доказательствами. Клинические испытания являются источником этого доказательства.

Поскольку вакцины и лекарства от коронавируса уже проходят испытания на людях, важно знать, на что проверяются различные фазы клинических испытаний. …

Успешное клиническое испытание фазы 2 нефламапимода при деменции с тельцами Леви легкой и средней степени тяжести

6 октября EIP Pharma объявила, что исследование фазы 2 у пациентов с слабоумием с тельцами Леви от легкой до умеренной (LBD) продемонстрировало улучшение когнитивных функций по оценке Батареи нейропсихологических тестов (NTB). В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании пациенты, получавшие нефламапимод три раза в день, продемонстрировали значительное улучшение NTB по сравнению с теми, кто получал плацебо или нефламапимод два раза в день. …

Dasatinib превосходит в международной фазе ii испытание против педиатрического CML

Из 113 изученных пациентов-детей 75 процентов пациентов, которые ранее подвели или не терпели иматиниба, видели выживание без прогрессий спустя 48 месяцев после стартового лечения с dasatinib. Из недавно диагностированных пациентов – те, кто был ранее невылеченным – больше чем 90 процентов, видели выживание без прогрессий в 48 месяцев лечения. …