Малярия – одна из самых разрушительных болезней, поражающих человечество. Он заражает и истощает около 600 миллионов человек и ежегодно убивает до трех миллионов человек, в основном во влажных тропических регионах мира. Дети и беременные женщины подвергаются особенно высокому риску.
Паразит малярии вводится человеку инфицированным комаром. Затем паразиты заражают здоровые эритроциты, превращая их в липкие мешочки, содержащие до тридцати двух новых дочерних паразитов. Захваченные эритроциты прилипают к стенкам кровеносных сосудов, избегая, таким образом, вымывания через селезенку и разрушения там иммунной системой организма.
Ученые WEHI выявили ключевые элементы паразита "липкий мешок" стратегия адгезии. Они идентифицировали восемь новых белков, которые переносят основной фактор адгезии паразита, PfEMP1, на поверхность инфицированных эритроцитов, где он способствует образованию липких выступов. Они также показали, что удаление только одного из этих белков нарушает способность мешка паразита прилипать к стенкам кровеносных сосудов.
Это открытие значительно расширило наше понимание того, как паразит захватывает красные кровяные тельца для собственного выживания и избегает нашей иммунной защиты. Это также предполагает, что лекарство, инактивирующее важный белок адгезии, будет эффективным противомалярийным средством.
Все доступные в настоящее время лекарства от малярии пытаются нарушить метаболизм или биологическую функцию паразита. К сожалению, у малярийных паразитов вырабатывается устойчивость к таким лекарствам, что позволяет предположить, что может потребоваться совсем другая стратегия – отсюда важность нацеливания на "факторы липкости." Неспособность паразита предотвратить его перенос в селезенку человека приведет к естественному уничтожению паразита.
Источник: Исследование Австралии