Команда исследователей из Университета Раша, Йельского университета, Университета Колорадо и Университета Св. Фонд биомедицинских исследований Китса трансплантировал человеческие эмбриональные стволовые клетки лабораторным приматам, лабораторным животным, моделирующим болезнь Паркинсона, и обнаружил "надежное выживание" клеток через шесть недель и признаки того, что клетки были "хорошо интегрированный" в животных-хозяев. Исследование появилось как ранняя электронная публикация для журнала Cell Transplantation.
"Болезнь Паркинсона была одним из первых неврологических расстройств, изучаемых на предмет потенциальной замены потерянных нейронов," сказал доктор. D. Юджин Редмонд из медицинского факультета Йельского университета. "С 1970-х годов был достигнут значительный прогресс в изучении необходимой экспрессии генов, факторов роста и условий культивирования для дифференциации клеток в очевидные дофаминовые нейроны."
Однако исследователи отметили, что трансплантированные дофаминовые нейроны не производили "долговечные нейроны, специфичные для среднего мозга, при трансплантации грызунам или обезьянам" и были только пилотные отчеты о функциональных улучшениях.
По словам авторов исследования, их исследование проверило долгосрочную выживаемость и функциональную пользу очевидных дофаминовых нейронов у обезьян, смоделированных с болезнью Паркинсона. Как и в других исследованиях, их результаты показали, что экспрессия гена ограничивающего скорость синтетического фермента для производства дофамина, тирозингидроксилазы (TH), была низкой "преходящий" после трансплантации возникают вопросы об оптимальной клеточной стадии и культуральной среде, которые способствуют выживанию трансплантата, а также о факторах, которые могут повлиять на трансплантацию клеток. И снова более надежный режим иммуносупрессии, чем использованный в других исследованиях на приматах, привел к лучшей выживаемости клеток.
"Наши результаты демонстрируют, что нейроны, полученные из линии плюрипотентных стволовых клеток, сохраняют способность устойчиво выживать и реагировать на сигналы в головном мозге приматов," они написали. "Отсутствие экспрессии TH указывает на то, что могут потребоваться другие методы для производства и поддержания надлежащей дофаминергической формы клеток среднего мозга in vivo."
Хотя их исследование продемонстрировало устойчивую выживаемость клеток, исследователи заявили, что необходимы более долгосрочные исследования, чтобы лучше понять, какие факторы могут повлиять на долгосрочное замещение функции и демонстрируют ли они значительное изменение паркинсонизма, образования опухоли или дискинезий, причем последнее является побочным эффектом. эффект от текущих методов лечения болезни Паркинсона.