Они также определили две отличных стволовых клетки как население, из которого повторение может возникнуть в различных пациентах при этом агрессивном раке, что они ранее показали запуски в стволовых клетках крови в костном мозге.Результаты – изданный сегодня по своей природе – обеспечивают, значительное понимание клетки печатает обреченный вновь впасть и может помочь ускорить поиски новых, первичных методов лечения, говорит доктор Дик, Старший научный сотрудник из Онкологического центра принцессы Маргарет, Университетской медицинской Сети и профессора в Отделе Молекулярной Генетики, Университете Торонто. Он держит Канадский Стул Исследования в Биологии Стволовой клетки и является директором Программы Стволовой клетки Рака в Институте Онтарио Исследований рака.
Это исследование было, прежде всего, предпринято постдокторантом доктором Лирэном Шлушем и Научной Партнершей доктором Амандой Митчелл.«Впервые, мы женились вместе на знании биологии стволовой клетки и генетики – области, которые исторически часто действовали в качестве отдельных лагерей – чтобы определить, что стволовые клетки мутаций несут и как они связаны друг с другом в AML», говорит доктор Дик, который вел область стволовой клетки рака, определив стволовые клетки лейкемии в 1994.
Десятилетие назад он копировал весь человеческий процесс болезни лейкемии, вводя онкогены в нормальные человеческие клетки крови, пересаживая их в ксенотрансплантаты (специальные свободно-несовершенные мыши, которые принимают человеческие пересадки ткани), и наблюдение, что лейкемия развивается – motherlode открытие, которое вело исследование лейкемии с тех пор.Исследователи намереваются решать тайну повторения AML, анализируя соединенные терпеливые образцы крови, взятой при начальном посещении клиники и крови взятое последующее лечение, когда болезнь рецидивировала.«Сначала, мы спросили, что является сходствами и различиями между этими образцами.
Мы выполнили подробные генетические исследования и использовали целый геном, упорядочивающий, чтобы посмотреть на каждую часть ДНК в диагнозе и каждую часть ДНК в повторении», говорит доктор Дик. «Затем, мы спросили, в котором клетки – генетическое появление изменений».Подход с двумя частями netted ряд мутаций, замеченных только в повторении, которое позволило команде просеять и сортировать лейкемические и нормальные инструменты использования стволовых клеток, разработанные в лаборатории Дика несколько лет назад к нолю в на определенной клетке, печатает обреченный вновь впасть.«Это – история, которой, возможно, не произошло пять лет назад, но с эволюцией глубокого упорядочивания, мы смогли использовать технологию в только правильное время и использовать его с тем, что мы продолжали работать в течение многих десятилетий», говорит он.Сегодняшние результаты увеличивают недавнее исследование, также изданное по своей природе (декабрь 7 2016), детализируя развитие команды «stemness биомаркер» – подпись с 17 генами, полученная из стволовых клеток лейкемии, которые могут предсказать в диагнозе, какие пациенты AML поддадутся стандартному лечению.
Доктор Дик говорит: «Наши новые результаты добавляют к тому знанию, и мы надеемся, что у нас скоро будет новый биомаркер, который скажет, ответит ли пациент на стандартную химиотерапию, и затем другого, чтобы следить за пациентами в освобождении, чтобы определить тех, куда неудавшееся лечение и редкие стволовые клетки лейкемии возвращается.«Эти новые виды биомаркеров приведут к новым видам клинических испытаний с целенаправленной химиотерапией. Прямо сейчас все становятся едиными, потому что в AML у нас никогда не было возможности опознать пациентов заранее, только после того, как они вновь впадают.
Теперь у нас есть первый шаг, чтобы опознать этих пациентов в начале и во время освобождения».