Половина всех пациентов с COVID-19 с синдромом обструктивного апноэ во сне нуждаются в госпитализации. Умеренное и тяжелое апноэ во сне предрасполагает к тяжелой форме COVID-19. Напротив, есть признаки того, что апноэ во сне не предрасполагает к инфекции COVID-19. Это ключевые результаты недавнего исследования с использованием данных FinnGen из Финляндии, проекта, поддерживаемого Центром передового опыта в области генетики сложных заболеваний Академии Финляндии (CoECDG).
Исследование было проведено путем связывания данных Национального реестра инфекционных заболеваний Финляндии о диагнозе COVID-19 с другими данными о состоянии здоровья. На основании этого команда определила 445 человек с инфекцией COVID-19, у 38 из них также было обструктивное апноэ во сне. Пациенты с апноэ во сне имели в три раза более высокий риск госпитализации COVID-19, чем другие люди, инфицированные коронавирусом.
Половина всех инфекций протекает бессимптомно
Многие люди, инфицированные коронавирусом, не проявляют никаких симптомов. Это было установлено в ходе последующего исследования GeneRISK, финансируемого Академией, в котором приняли участие более 7000 человек из Хельсинки, столицы Финляндии, и региона Котка на юго-востоке Финляндии.
К концу апреля 2987 участников исследования GeneRISK хотя бы один раз заполнили анкету по симптомам COVID-19, а 2021 человек в возрасте 50–70 лет прошли тестирование на антитела к вирусу SARS-CoV2. В столичном регионе Хельсинки 2 процента проб показали антитела, а в регионе Котка – полпроцента. Только каждый второй человек с антителами сообщил о наличии симптомов COVID-19. Сбор данных и тестирование на антитела продолжатся до конца июня.
Профессор Самули Рипатти из Института молекулярной медицины Финляндии FIMM при Хельсинкском университете отвечает за исследования. "Пандемия COVID-19 ясно показала важность как генома вируса, так и генома инфицированного человека для восприимчивости к инфекции и тяжести заболевания. Тщательный анализ свойств вируса и его носителей и их взаимодействия поможет нам подготовиться к возможным будущим пандемиям," Рипатти говорит.
Он продолжает: "Крайне важно, чтобы Академия и исследовательские фонды смогли с такой скоростью отреагировать и предоставить целевое финансирование для исследования пандемии, чтобы мы могли понять причины болезни и то, как она влияет на людей в Финляндии и финском обществе. Финансирование, выделенное на исследование GeneRISK, позволяет нам использовать существующий обширный набор данных о здоровье для целей изучения восприимчивости к COVID-19 и серьезности заболевания."
Риск заражения рассматривается широким международным консорциумом
Профессор Рипатти также участвует в широком международном консорциуме, возглавляемом Институтом молекулярной медицины Финляндии FIMM. Ученые из команды уже определили около десятка участков в геноме человека, которые связаны с более высокой восприимчивостью к заражению вирусом или с тяжелым заболеванием COVID-19. Среди генов, связанных с риском развития тяжелой формы заболевания, есть те, которые ранее были связаны с тяжелыми легочными заболеваниями, такими как рак легких и идиопатический фиброз легких, а также гены, предрасполагающие к аутоиммунным заболеваниям.
На сегодняшний день более 200 исследовательских проектов и одна тысяча ученых обязались присоединиться к проекту Host Genetics Initiative, который координируют директор FIMM Марк Дейли и руководитель группы Андреа Ганна. Финляндия представлена двумя проектами FinnGen и GeneRISK.