Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило таблетки Nexavar (sorafenib), дополнительный NDA (заявка на новый препарат) для пациентов с раком печени (неоперабельный гепатоцеллюлярный рак или HCC). Это – первое одобренное системное медикаментозное лечение для рака печени, а также быть единственной терапией лечения, которая, как доказывают, значительно улучшила полное выживание в больных раком печени. …
Фармацевтическая фирма Merck & Co сказала в среду, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило новое использование своего лекарственного средства диабета Januvia вкомбинация с другими лекарствами, но также и сообщила, что лекарственное средство может вызвать серьезные аллергические реакции на некоторых пациентов. …
FDA одобряет новое использование для лекарственного средства диабета JanuviaПодробнее »
Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило новое лекарственное средство химиотерапии под названием Ixempra (ixabepilone) для лечения продвинутой грудирак.Объявление было сделано к прессе также заявившим Bristol-Myers Squibb 17-го октября, производителем нового лекарственного средства, лекарственное средство будет доступно «в пределахдни». …