мутация

Ключевая мутация при меланоме подавляет иммунную систему

Разборки / /

Исследование, «Мутации ATR Способствуют Росту Опухолей Меланомы, Модулируя Свободную Микроокружающую среду», опубликовано 7 марта в журнале Cell Reports.«Раковые образования развиваются не только потому, что они приобретают мутации, которые способствуют их росту, но также и потому что они в состоянии препятствовать тому, чтобы иммунная система признала и удалила их», сказал Ананд К. …

Ключевая мутация при меланоме подавляет иммунную системуПодробнее »

У членов семьи без унаследованной мутации есть повышенный риск меланомы

Разборки / /

Злокачественная меланома кожи – один из самых быстрых увеличивающихся типов рака на Западе. Главные факторы риска для меланомы – воздействие Ультрафиолетового света и наследственные факторы.

Сокрушенному поэтому относительно свойственно иметь членов семьи с болезнью. Унаследованные мутации гена-супрессора опухоли, CDKN2A – самые сильные известные факторы риска для семейной меланомы и мутаций в этом гене также, увеличивают риск других раковых образований. …

У членов семьи без унаследованной мутации есть повышенный риск меланомыПодробнее »

AML изучают генные мутации коррелятов с 34 подгруппами болезни

Разборки / /

Во главе с исследователями в Университете штата Огайо Всесторонний Онкологический центр – онкологической больницей Артура Г. Джеймса и Научно-исследовательским институтом Ричарда Дж. Солоува (OSUCCC – Джеймс), исследование вовлекло 1,603 недавно диагностированных взрослых пациента AML, которые лечились на Cancer and Leukemia Group B/Alliance для Клинических испытаний в испытаниях Онкологии в многократных центрах по Соединенным Штатам. …

AML изучают генные мутации коррелятов с 34 подгруппами болезниПодробнее »

Две генных мутации, ответственные за инфантильный идентифицированный миофиброматоз

Разборки / /

Исследователи в Горе Синай идентифицировали две мутации, ответственные за развитие инфантильного миофиброматоза (IM) – заболевание опухоли кожи, кости и ткани.Обнаружение, изданное в американском Журнале Человеческой Генетики, является критическим для развития вариантов лечения для болезни, обеспечивая новые терапевтические цели лекарственного средства. …

Две генных мутации, ответственные за инфантильный идентифицированный миофиброматозПодробнее »

Сравнение алгоритмов, которые ищут мутации рака: Ученые объединяются, чтобы оценить инструменты, используемые, чтобы исследовать геном рака

Разборки / /

Исследование, опубликованное по своей природе, Методы, обзоры, классифицируют и описывают достоинства и недостатки больше чем 20 алгоритмов, разработанных независимыми исследовательскими группами.«Несмотря на увеличивающуюся доступность последовательностей генома с высоким разрешением, общее предположение должно рассмотреть ген как единственную единицу», объясняет Адам Годзик, доктор философии, директор Биоинформатики и Структурной Программы Биологии в SBP и ведущего автора исследования. …

Сравнение алгоритмов, которые ищут мутации рака: Ученые объединяются, чтобы оценить инструменты, используемые, чтобы исследовать геном ракаПодробнее »