Исследователи пересматривают следы генной терапии вирусными векторами

Основываясь на опыте разработки аденоассоциированных вирусных (AAV) векторов в качестве новаторского клинического инструмента для генной терапии и редактирования генов, исследователи Детской больницы Филадельфии (CHOP) сообщают о более чувствительном методе определения следа векторов AAV – широкомасштабном ряд сайтов, где векторы переносят генетический материал. …