связанный

Люди с болезнью Альцгеймера могут терять мышечную массу

Люди с болезнью Альцгеймера могут терять мышечную массу

вес отдельных костей, мышц и органов без жира – по-видимому, снижается среди пациентов с болезнью Альцгеймера, согласно отчету в апрельском выпуске Archives of Neurology. Это снижение может быть связано со снижением объема и функций мозга.

Согласно справочной информации в статье, непреднамеренная потеря веса часто происходит у людей с болезнью Альцгеймера и часто начинается до потери памяти или других когнитивных симптомов. …

Мозговой микрокровоточит в MS, связаны с повышенным риском для нетрудоспособности: важный показатель деменции может также указать на значительную нетрудоспособность при рассеянном склерозе, новое исследование находит

Исследование, опубликованное онлайн в Рентгенологии, среди первого, чтобы исследовать то, у чего мозговой микроотбирает, может означать для исходов болезней в MS.Мозговой микрокровоточит, которые распространены больше с возрастом и являются известным фактором риска для деменции, также были связаны с травматическим повреждением головного мозга, ударом, болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона. …

Добавки омега-3 жирных кислот не связаны со снижением риска серьезных сердечно-сосудистых событий

Согласно анализу предыдущих опубликованных исследований, в исследовании, в котором участвовало около 70000 пациентов, добавление полиненасыщенных жирных кислот омега-3 не было связано с более низким риском смерти от всех причин, сердечной смерти, внезапной смерти, сердечного приступа или инсульта. в номере JAMA от 12 сентября. …

Исследователи определили ген, ответственный за повышенный риск детской хрупкости

Внутриутробный перелом – редкая находка при рутинной пренатальной визуализации. Это состояние может быть связано с травмой матери или генетическими нарушениями скелета, а также с другими предрасполагающими материнскими метаболическими и сосудистыми нарушениями. Генетические нарушения, которые, как сообщалось ранее, вызывают внутриутробный перелом, включают болезнь хрупкости костей (несовершенный остеогенез или НО), остеопетроз, гипофосфатазию и синдром Элерса-Данлоса (EDS). …

Генотипирование приближает нас к отпечатку пальца остеопороза

Впервые в истории был проведен обширный поиск по всему геному, чтобы найти гены, связанные с остеопорозом и переломами. Были определены пять областей интереса, которые, по-видимому, требуют дальнейшего научного исследования.

Начиная с 60 лет, 40% женщин и 25% мужчин будут иметь переломы из-за остеопороза, при этом риск будет выше у людей с семейным анамнезом переломов. …

Блог Брикса