Редкая генетическая мутация, связанная с шизофренией, была просто идентифицирована и издана в журнале Molecular Psychiatry. Группа экспертов из Университета Джонса Хопкинса изучила членов семьи с высоким показателем психического заболевания; они сильно полагают, что мутация в гене Нейронный белок области ПЕРВЕНСТВА 3 (NPAS3) в некотором роде ответственна за развитие психических заболеваний, таких как шизофрения. …
Aгенетический вариант в гене Reelin увеличивает возможности развитияшизофрения в женщинах, но не в мужчинах. В Еврейском университете в Иерусалиме иОксфордский университет, исследователи провели исследование этой проблемыв еврейском населении Ashkenzi. Они подтвердили свои результаты исследованиячерез общее сотрудничество включая население и ученыхиз Соединенного Королевства, Ирландии, США и Китая. …
Определенный генетический вариант, связанный с шизофренией в женщинахПодробнее »
Недавняя статья в Архивах Общей Психиатрииотчеты, что женщины, переносящие чрезвычайно стрессовое событие во времясначала три месяца беременности имеют повышенный рискналичие детей, заболевающих шизофренией.Исследователь Али С. Хэшен из университета Machester, Англия иколлеги отмечают, что существует некоторое согласие что матьпсихологическое состояние влияет на ее будущего ребенка. …
Стресс во время беременности, связанной с шизофренией детейПодробнее »