Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) – тяжелое мышечное заболевание, которое вызывает прогрессирующее мышечное ослабление и дегенерацию.
Кардиомиопатия – основная причина смерти при МДД, но стандартные маркеры сердечной недостаточности – плохие индикаторы болезни. Определяющие факторы, участвующие в кардиомиопатии МДД, могут идентифицировать новые биомаркеры для отслеживания прогрессирования заболевания и в качестве мишеней для лекарственной терапии.
Кардиомиопатия МДД, по-видимому, возникает в результате прогрессирующего фиброза миокарда или образования рубцов. Джонатан Сослоу, доктор медицинских наук, MSCI и его коллеги исследовали роль белков, называемых ММП и ТИМП, которые регулируют внеклеточный матрикс – соединительную ткань между клетками.
Они обнаружили повышенный уровень трех ММП в крови у пациентов с МДД по сравнению с контрольной группой. Один из них, MMP7, был выше у пациентов с МДД с сердечной дисфункцией, как определено сердечной МРТ.
Результаты, опубликованные в Journal of Cardiac Failure, предполагают роль MMP7 в фиброзе миокарда DMD и поддерживают дальнейшее изучение MMP7 как потенциального биомаркера тяжести сердечно-сосудистых заболеваний.