Сердечная дисфункция при болезни Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) – тяжелое мышечное заболевание, которое вызывает прогрессирующее мышечное ослабление и дегенерацию.

Кардиомиопатия – основная причина смерти при МДД, но стандартные маркеры сердечной недостаточности – плохие индикаторы болезни. Определяющие факторы, участвующие в кардиомиопатии МДД, могут идентифицировать новые биомаркеры для отслеживания прогрессирования заболевания и в качестве мишеней для лекарственной терапии.

Кардиомиопатия МДД, по-видимому, возникает в результате прогрессирующего фиброза миокарда или образования рубцов. Джонатан Сослоу, доктор медицинских наук, MSCI и его коллеги исследовали роль белков, называемых ММП и ТИМП, которые регулируют внеклеточный матрикс – соединительную ткань между клетками.

Они обнаружили повышенный уровень трех ММП в крови у пациентов с МДД по сравнению с контрольной группой. Один из них, MMP7, был выше у пациентов с МДД с сердечной дисфункцией, как определено сердечной МРТ.

Результаты, опубликованные в Journal of Cardiac Failure, предполагают роль MMP7 в фиброзе миокарда DMD и поддерживают дальнейшее изучение MMP7 как потенциального биомаркера тяжести сердечно-сосудистых заболеваний.

6 комментариев к “Сердечная дисфункция при болезни Дюшенна”

  1. Благодарность за решения на абсолютно все обращения. Поистине вызнал много свежего. Только до завершения так и не постигнул что и из каких мест.

  2. Сильно признателен, что просветили, и, первое, как раз в срок. Помыслить только, полдюжины лет уже в мировой сети интернет, но про это конечно первый раз чую.

  3. Дьявол возьми! Вкрутую! Вы сами по себе дали ответ. Забираю в цитаник! Содержание жизнедеятельности и всё многое-многое. Решено. Кроме шуток.

  4. Пресс необходимо качать через сутки, затем, чтобы мышца имела возможность почивать. То есть в сей период приключается ее эволюция.

Оставьте комментарий