Исследования Университета Квинсленда могут привести к новому лечению болезни Паркинсона, которое в будущем может быть применено к почти 50 другим заболеваниям.
При болезни Паркинсона, которой страдают около восьми миллионов человек во всем мире, жизненно важные нервные клетки (нейроны) в головном мозге перестают функционировать или умирают.
Исследователи из Института молекулярной биологии UQ изучили генетическую мутацию, которая прерывает движение материалов внутри нейронов и позволяет продуктам жизнедеятельности накапливаться, вызывая болезнь Паркинсона.
Доцент Рохан Тисдейл сказал, что предыдущие исследования показали, что дисфункции ретромера (белковой машины, ответственной за транспортировку биологического материала внутри клетки) были связаны с болезнью Паркинсона, но биологические причины этого до сих пор неясны.
"Было установлено, что один из этих белков (Vps35) мутирован у некоторых пациентов с болезнью Паркинсона, что создает перегрузку транспортной сети внутри клеток," Доцент Тисдейл сказал.
"В результате оказывается, что рабочие, ответственные за переработку материала в этих нейронах, не добираются до своего правильного рабочего места, и без их помощи клетки в мозге не могут избавиться от отходов, что увеличивает вероятность гибели клеток.
"Именно эта гибель клеток вызывает симптомы болезни Паркинсона, такие как тремор и жесткость мышц," он сказал.
Доцент Тисдейл сказал, что исследование находится на очень ранней стадии, но открытие команды может улучшить методы лечения, которые теперь направлены на симптомы, а не на причину болезни.
"В рамках этого исследования мы расширили транспортную сеть внутри этих клеток, что восстановило поток трафика, чтобы нейроны могли избавляться от отходов," он сказал.
"Мы считаем, что увеличение способности клеток к переработке может остановить или резко замедлить прогрессирование заболевания."
Доцент Тисдейл сказал, что тот же принцип лечения может быть применен почти к 50 другим расстройствам, которые вызваны накоплением отходов внутри клеток.
Эти заболевания, известные как лизосомные заболевания, поражают различные части тела, включая скелет, мозг, кожу, сердце и центральную нервную систему, и особенно часто встречаются у маленьких детей.