Международная группа исследователей под руководством университетов Лестера и Кембриджа в Великобритании обнаружила генетические маркеры, которые идентифицируют людей с риском образования тромбов и сердечных приступов.
Исследование частично финансировалось проектом BLOODOMICS («Идентификация генов риска атеротромбоза при ишемической болезни сердца с помощью анализа транскриптома и протеома, а также высокопроизводительного ресеквенирования экзонов»). Результаты, опубликованные в журнале Blood, могут предоставить потенциальные терапевтические цели для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
Ишемическая болезнь сердца – самая распространенная форма болезни сердца и важная причина преждевременной смерти. Профессора Элисон Гудолл из Университета Лестера и Виллем Оувеханд из Кембриджского университета и Национальной службы здравоохранения крови и трансплантологии (NHSBT) вместе со своими коллегами изучали новые гены, которые регулируют тромбоциты, крошечные клетки в крови, которые слипаются. образовывать тромб. Они стремились выяснить, что делает эти клетки более липкими у одних людей, чем у других.
"Нам давно известно, что активность тромбоцитов и образование сгустков у разных людей различаются, но теперь мы определили некоторые генетические причины этого," сказал профессор Гудолл, ведущий автор статьи.
Профессор Оувеханд отметил, что исследование открыло новую молекулу, которая играет важную роль в тромбоцитах. "Исследования большого количества пациентов NHS, перенесших сердечный приступ, и здоровых людей из контрольной группы показывают, что генетические различия в гене этого белка незначительно изменяют риск образования тромбов," Профессор Оувеханд сказал. "Этот тип исследования поможет нам разгадать сложный вопрос, почему у одних людей риск сердечного приступа выше, чем у других." Он отметил, что "однажды исследования этого типа могут привести к созданию нового поколения лекарств, которые можно будет использовать для снижения риска этого разрушительного заболевания."
Ишемическая болезнь сердца и атеротромбоз убивают больше людей в Европе, чем любые другие болезни. В общей сложности инфаркт миокарда (ИМ) ежегодно диагностируется у 600000 человек, и 50% этих случаев заканчиваются летальным исходом. Многие выжившие испытывают снижение качества жизни. Команда проекта обнаружила, что долгосрочный аспирин обеспечивает дешевый подход к профилактике M1, но его использование связано с неприемлемыми побочными эффектами, следовательно, необходимость в идентификации маркеров для выявления лиц, подверженных риску этих заболеваний.
Однако в настоящее время такие маркеры недоступны. «Завершение последовательности генома человека и высокопроизводительное секвенирование и типирование однонуклеотидных полиморфизмов вместе с новыми технологиями предоставляют уникальную возможность для их идентификации», – заявили исследователи. Разработке лучших лекарств для профилактики и лечения этих заболеваний также будет способствовать: "лучшее понимание механизмов взаимодействия тромбоцитов с поврежденной стенкой сосуда и с другими клетками крови."