Не все опухоли рака груди растут по одному и тому же пути. Некоторым опухолям помогают клетки-супрессоры миелоидного происхождения (MDSC), иммунные клетки различного типа, участвующие в подавлении реакции организма на опухоли. Как клетки рака молочной железы привлекают MDSC, не совсем понятно, но в статье, опубликованной сегодня в журнале Nature Cell Biology, исследователи Медицинского колледжа Бейлора сообщают о новом механизме, который помогает раковым клеткам взаимодействовать с MDSC.
"Есть альтернативные пути, по которым опухоль может пойти без MDSC, но те раковые клетки, которые принимают путь активности mTOR, как правило, имеют больше MDSC за счет продукции фактора, стимулирующего гранулоциты-колонии (G-CSF), который стимулирует накопление MDSC," сказал автор-корреспондент д-р. Сян Чжан, стипендиат Макнейра и доцент кафедры молекулярной и клеточной биологии Медицинского колледжа Бейлора.
Знание того, как раковые клетки и MDSC взаимодействуют друг с другом, помогает исследователям понять события, которые могут привести к росту и метастазированию опухоли, и определить потенциальные терапевтические цели. Например, "определение того, что опухоль пациента использует путь mTOR, будет указывать на то, что раковые клетки с большей вероятностью будут зависеть от MDSC для прогрессирования," сказал Чжан, который также работает в Центре груди им. Лестера и Сью Смит в Бэйлоре. "Эта информация предполагает, что в этом случае доступные методы лечения mTOR в сочетании с терапией для MDSC представляют собой потенциальные терапевтические стратегии." Не ожидается, что опухоли, не использующие сигнальный путь mTOR, также будут реагировать на те же методы лечения.
Открытие Чжана и его коллег во многом соответствует концепции персонализированной медицины. "Люди говорят о конкретных мутациях опухоли одного пациента, которых нет в опухоли другого пациента. Один и тот же тип опухолей с разными мутациями может потребовать различного лечения; это персонализированная медицина," объяснил Чжан. "Мы пытаемся взглянуть под другим углом. Мы пытаемся обогатить эту концепцию, говоря, что не только присущие опухоли характеристики различаются от пациента к пациенту, но, в связи с этим, также существует разнообразие с точки зрения иммунных компонентов. Различные опухоли могут развиваться из-за разных характеристик опухоли и иммунного ответа."
MDCS – это всего лишь один из типов аберрантных иммунных клеток, связанных с опухолью. "Кроме того, с опухолью связаны другие иммунные клетки – моноциты, макрофаги, различные подмножества Т-клеток – которые могут атаковать опухоль или помогать ей. Все эти клетки могут отличаться от пациента к пациенту, и мы еще этого не понимаем," сказал Чжан.
Кроме того, MDSC также играют роль в нераковых ситуациях. Например, при хроническом воспалении эти клетки пытаются подавить воспаление; в этом случае они играют роль в укреплении здоровья. Так, "простое устранение всех MDSC для лечения рака может привести к негативным побочным эффектам, таким как аутоиммунное заболевание. Вот почему необходимо дополнительно охарактеризовать разнообразие, чтобы найти определенные подмножества MDSC, которые являются опухолеспецифичными," сказал Чжан.