Исследовательские вакцины включали Ad26. ЗЕБОВ, развитый Janssen Vaccines & Prevention B.V., одна из Janssen Pharmaceutical Companies Johnson & Johnson и MVA-BN-Filo, развитый баварским скандинавом. Национальный Институт Аллергии и Инфекционных заболеваний (NIAID), части Национальных Институтов Здоровья (NIH), поддержал развитие и тестирование экспериментальных вакцин, начав рано с развития неклинического и производственного процесса.Обе из вакцин в режиме используют безопасные вирусные векторы или перевозчики, чтобы поставить белки вируса Эбола, которые вызывают иммунную реакцию.
Ad26. ЗЕБОВ использует измененный вектор аденовируса, чтобы выразить белки из Заира ebolavirus, который был разновидностями, ответственными за вспышку 2014-2015 в Западной Африке. MVA-BN-Filo использует измененный вирус коровьей оспы вектор Анкары, чтобы выразить белки от различных видов вируса Эбола, а также связанного Марбургского вируса.Экспертиза Фазы 1 зарегистрировала здоровые возрасты участников 18-50 лет в Соединенном Королевстве и была проведена Oxford Vaccine Group в Оксфордском университете.
Участники были отобраны беспорядочно, чтобы получить или режим с двумя вакцинами или плацебо (морские инъекции). Начальные результаты, о которых ранее сообщают, показали, что режим с двумя вакцинами – безопасные, хорошо допускаемые и вызванные иммунные реакции в участниках спустя восемь месяцев после иммунизации.
Из 75 участников, которые получили режим вакцины, 64, остался в исследовании для контрольного посещения в день 360. Никакие серьезные неблагоприятные события, связанные с вакциной не наблюдались, и все 64 участника поддержали антитела вирусу Эбола в день 360.
Исследователи отмечают, что дополнительное исследование необходимо, чтобы оценить длительность неприкосновенности вне одного года и иммунной реакции на дозы антигена вакцины.