Экспериментальные вакцины против Эболы, хорошо допускаемые, immunogenic в исследовании фазы 2

Два кандидата вакцины, проверенные в испытании, были cAd3-EBOZ кандидатом вакцины, который использует полученный шимпанзе холодный вирус, чтобы поставить генетический материал вируса Эбола и rVSV-ZEBOV вакцину, которая использует везикулярный вирус стоматита, чтобы нести генетический материал Эболы. cAd3-EBOZ кандидат вакцины был совместно разработан Научно-исследовательским центром Вакцины NIAID и GlaxoSmithKline. rVSV-ZEBOV кандидата вакцины первоначально спроектировали ученые из Агентства по Здравоохранению Канады и лицензировали для филиала NewLink Genetics Corporation. В конце 2014 Merck Sharp & Dohme Corp., филиал Merck & Co., Inc., лицензировала вакцину от Генетики NewLink.Испытание зарегистрировало 1 500 возрастов мужчин и женщин 18 и более старый без истории, о которой сообщают, геморрагической лихорадки Эбола в Больнице Выкупа в Монровии с 2 февраля до 30 апреля 2015. Три группы равного размера из 500 полученных или один из двух кандидатов вакцины или солевая инъекция.

Обе вакцины хорошо допускались. В один месяц у 87 процентов волонтеров, которые приняли cAd3-EBOZ кандидата вакцины, были измеримые антитела Эболы; у 94 процентов волонтеров, которые приняли rVSV-ZEBOV вакцину, были доказуемые антитела после одного месяца.Интересно, в начале испытания, следователи нашли, что у 6,3 процентов абитуриентов были антитела Эболы – показательный из прошлой инфекции Эболы – но никакая известная история геморрагической лихорадки Эбола.

Далее, исследователи нашли неожиданно высокое распространение ВИЧ-инфекции (5,2 процентов абитуриентов).

Блог Брикса