Исследователи открывают генетические маркеры, которые идентифицируют людей с риском образования тромбов и сердечного приступа

Международная команда под руководством исследователей из университетов Лестера и Кембриджа объявила о прорыве в выявлении людей с риском развития потенциально смертельных тромбов, которые могут привести к сердечному приступу.

Ожидается, что открытие, опубликованное на этой неделе (25 ноября) в ведущем гематологическом журнале Blood, продвинет вперед способы обнаружения и лечения ишемической болезни сердца ?? самая распространенная форма болезни сердца и важная причина преждевременной смерти.

Исследование под руководством профессора Элисон Гудолл из Лестерского университета и профессора Виллема Оувеханда из Кембриджского университета и NHS Blood and Transplant было проведено в сотрудничестве с коллегами из Wellcome Trust Sanger Institute, Университетского колледжа Дублина и Лёвенского университета. в рамках большой программы по открытию новых генов, регулирующих тромбоциты; крошечные клетки в крови, которые слипаются, образуя сгусток крови.

Понимание того, что делает эти клетки более липкими у некоторых людей, чем у других, может обеспечить потенциальные терапевтические цели для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Ведущий автор профессор Гудолл с кафедры сердечно-сосудистых наук Университета Лестера сказал: "Мы давно знаем, что активность тромбоцитов и образование тромбов у разных людей различаются ?? но теперь мы определили некоторые из генетических причин этого."

Профессор Оувеханд сказал, что исследование открыло новую молекулу, которая играет важную роль в тромбоцитах. Он сказал: "Исследования большого количества пациентов NHS, перенесших сердечный приступ, и здоровых людей из контрольной группы показывают, что генетические различия в гене этого белка незначительно изменяют риск образования тромбов. Этот тип исследования поможет нам разгадать сложный вопрос, почему у одних людей риск сердечного приступа выше, чем у других. Однажды такого рода исследования могут привести к созданию нового поколения лекарств, которые можно будет использовать для снижения риска этого разрушительного заболевания."