Полногеномные исследования ассоциации (GWAS) сканируют весь геном, чтобы точно определить генетические варианты, связанные с конкретным заболеванием. Этот метод используется для определения биологических путей – серии действий и изменений, произошедших в клетках и генетическом материале, – которые могут быть связаны с причиной заболевания.
Группа исследователей из Бристольского университета и Оксфордского университета в статье, опубликованной на этой неделе в журнале PLOS Genetics, предложили, что GWAS для болезни также должен определять генетические варианты, которые предсказывают поведение, которое также увеличивает риск заболевания. Если это так, GWAS может быть полезным местом для поиска потенциально изменяемых факторов риска заболевания, которые затем могут быть нацелены на лечение для медиков.
Профессор Маркус Мунафо, ведущий автор исследования, сказал: "Полногеномные исследования ассоциации рака легких выявили генетические варианты, которые строго предсказывают курение. Возможно, эти генетические варианты оказывают независимое влияние как на курение, так и на рак легких, но гораздо более вероятно, что этот вариант был замечен, потому что курение вызывает рак легких.
"Генетические предикторы образа жизни все еще определяются. Мы уже знаем о вариантах, которые предсказывают курение, употребление алкоголя или кофеина, и продолжаются исследования, чтобы предсказать такие вещи, как употребление каннабиса. По мере того, как будут проводиться более крупные GWAS болезни, будет идентифицироваться больше этих вариантов, которые указывают на причинно-изменяемые факторы риска заболевания. Это поможет разработать более эффективные и целенаправленные вмешательства.
"Эти открытия действительно подчеркивают ценность инвестиций в генетические исследования – даже больше, чем часто думают. Генетические исследования могут выявить не только биологические факторы риска заболеваний, но и поведенческие факторы риска"