Группа исследователей под руководством Mayo Clinic обнаружила, что выявление генетического риска ишемической болезни сердца (ИБС) приводит к снижению холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), также известного как плохой холестерин. Результаты исследования генов инфаркта миокарда (MI-GENES) были представлены сегодня на ежегодной научной сессии Американской кардиологической ассоциации в 2015 году в качестве новейшего клинического исследования.
В этом исследовании исследователи проверили гипотезу о том, что включение информации о генетическом риске в оценки риска ИБС приведет к снижению уровня ЛПНП. Участники были рандомизированы для получения оценки риска ИБС, включающей информацию о генетическом риске, по сравнению с оценкой, основанной только на традиционных факторах риска. Обычные факторы риска включают высокое кровяное давление, диабет, отсутствие физической активности и курение в анамнезе. Через шесть месяцев после раскрытия информации о риске уровни ЛПНП были почти на 10 миллиграммов на децилитр крови ниже у тех, кто был рандомизирован для получения информации о генетическом риске. Более низкие уровни ЛПНП были вызваны тем, что большая часть людей в этой группе начала принимать статины.
"Это исследование впервые демонстрирует, что раскрытие информации о генетическом риске распространенного заболевания, такого как ИБС, может привести к изменениям соответствующих результатов для здоровья, в данном случае уровней ЛПНП," говорит Ифтихар Кулло, М.D., Кардиолог клиники Мэйо и ведущий автор. "Исследование также демонстрирует возможность размещения информации о генетическом риске в электронной медицинской карте, чтобы дать пациентам и врачам возможность принимать решения, связанные с началом приема статинов. Это важный шаг вперед в области точной медицины сердечно-сосудистых заболеваний."
В исследование MI-GENES вошли 207 человек в возрасте от 45 до 65 лет без атеросклеротического заболевания сосудов, которые не принимали статины и имели средний риск ИБС. 10-летняя вероятность сердечного приступа составляла от 5 до 20 процентов. Они были рандомизированы для получения 10-летней вероятности сердечного заболевания, основанной только на традиционных факторах риска по сравнению с обычными факторами риска плюс шкала генетического риска (GRS). GRS происходит из 28 генетических вариантов, связанных с риском ИБС. Для обеих групп генетический консультант сообщил о риске сердечных заболеваний, после чего последовало обсуждение с врачом использования статинов. Уровни ЛПНП у участников проверялись через три и шесть месяцев.
Холестерин ЛПНП переносит частицы холестерина по всему телу и может накапливаться в стенках артерий, делая их твердыми и узкими, что может вызвать сердечные приступы. ИБС остается основной причиной смерти в США.S. Часто первое проявление – внезапная смерть или сердечный приступ.
"Наша способность предсказать риск того, что человек может пострадать от такого события, несколько ограничена," Доктор. Кулло говорит. "Включение информации о генетическом риске в оценки риска ИБС может улучшить нашу способность более точно идентифицировать людей, находящихся в группе риска."
Исследование было одним из пилотных проектов в области геномной медицины, начатых на последнем этапе создания сети электронных медицинских записей и геномики, финансируемой Национальным исследовательским институтом генома человека.
Созидателю желательно мемориал инсталлировать за данное!
Точно хорошее! А то как много не лазишь по webу поголовное бла бла бла. Но не здесь, и подобное нежит!
На все сто. Разрешается произнести, все это взорвало мой диэнцефалон!
Мы бы еще кое-чего накинул естественно же, но по сути высказано по существу все.
Я в свой черед кое-когда это лицезрю, но как-то досель не присваивала данному важности.
Поместил на своем сайте гипертекстовую ссылку на названный пост. Считаю, большенству будет занимательно!
И впрочем, почти все будет оставаться не отчетливым. В том случае, если не затруднит, распишите развернуто.