Дэниел О’Дей, генеральный директор Gillead Sciences Inc.
Глава производителя ремдесивира, противовирусного препарата, который, как было показано, сокращает время выздоровления у пациентов с COVID-19, сказал в воскресенье, что компания экспортирует препарат и делает его доступным для пациентов в Соединенных Штатах через правительство США.
Генеральный директор Gilead Sciences Дэниел О’Дей заявил, что компания жертвует весь существующий запас препарата – 1.5 миллионов флаконов, достаточно для лечения от 100 000 до 200 000 пациентов.
"Мы экспортируем тысячи курсов лечения для клинических испытаний и из соображений сострадания," О’Дей сказал на CBS "Лицом к нации."
"И наше сотрудничество с правительством было таким, мы были очень прозрачны с ними здесь, в Соединенных Штатах, и у нас хорошие отношения по распределению ресурсов в будущем."
Регулирующие органы США в пятницу разрешили экспериментальный препарат для экстренного применения против COVID-19 после того, как крупное клиническое испытание показало, что он на треть сокращает время до выздоровления у некоторых пациентов с коронавирусом.
Это первое лекарство, показавшее положительные результаты в лечении COVID-19 с момента появления нового коронавируса в Китае в конце прошлого года.
О’Дей сказал, что правительство США будет определять, как лекарство распределяется в Соединенных Штатах, в зависимости от того, где он больше всего необходим.
"Они начнут отправлять десятки тысяч курсов лечения в начале этой недели и корректировать их по мере изменения и развития эпидемии в разных частях и разных городах здесь, в Соединенных Штатах," он сказал.
О’Дей сказал, что во второй половине года предложение ремдесивира значительно увеличится.
Между тем, по его словам, компании не запретили экспортировать препарат.
"Что касается вопроса распределения, я думаю, что мы согласны с правительством США, чтобы обслуживать пациентов здесь, в Соединенных Штатах, а затем иметь возможность как глобальная компания, базирующаяся в Соединенных Штатах, убедиться, что мы можем обслуживать другие страны," он сказал.
"У нас были очень хорошие диалоги с правительством, и это хорошо."
Ремдесивир, который вводят в виде инъекций, уже был доступен некоторым пациентам, которые участвовали в клинических испытаниях или искали его на "сострадательное использование" основа.
Разрешение Федерального управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов позволяет распространять его гораздо шире и использовать как у взрослых, так и у детей, госпитализированных с тяжелой формой COVID-19.
FDA определяет тяжелую степень как низкий уровень кислорода в крови, необходимость кислородной терапии или нахождение на искусственной вентиляции легких.