23andMe, Inc. объявила о начале исследования Lupus Research Study в сотрудничестве с Pfizer Inc. Компании стремятся включить в исследование 5000 человек с системной красной волчанкой, более известной как волчанка, чтобы лучше понять генетику волчанки. Эти усилия также проводятся в сотрудничестве с Исследовательским институтом волчанки и в рамках Месяца осведомленности о волчанке в мае.
Примерно 1.5 миллионов человек в США.S. страдают волчанкой 1, аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система может атаковать нормальные, здоровые ткани тела практически в любом месте. Некоторые из наиболее распространенных симптомов включают воспаление суставов, кожную сыпь и язвы, а также повреждение почек, сердца и легких. 2 Хотя причина волчанки неизвестна, исследования показывают, что она связана с рядом факторов, включая генетику, гормоны и факторы окружающей среды. Нет известного лекарства от этой болезни.
"Возможность эффективно персонализировать лечение пациентов с волчанкой ограничена в значительной степени из-за нашего неполного понимания болезни," сказала генеральный директор и соучредитель 23andMe Энн Войжитки. "Мы надеемся изменить это, изучая генетику человека, а также факторы окружающей среды и истории здоровья, чтобы в конечном итоге помочь найти лучшие варианты лечения для пациентов с волчанкой."
Помимо генетической информации и вопросов опроса, 23andMe будет включать данные из медицинских записей участников в это исследование после получения их согласия. Эти данные будут использоваться при анализе лонгитюдных опросов с участниками в течение одного года.
"Pfizer стремится предлагать новые методы лечения пациентов, страдающих волчанкой," сказал Белен Каррильо-Ривас, D.Фил., Руководитель отдела исследований & Разработка инновационных проектов, биотерапевтические исследования & Разработка, Pfizer. "Расширяя наше понимание биологии, лежащей в основе заболевания, мы надеемся лучше поддерживать наши клинические исследования и программы развития."
Исследование будет направлено на выявление возможных основных генетических причин волчанки, в частности тех, которые связаны с началом, прогрессированием, тяжестью и реакцией на лечение волчанки. Для исследования волчанки 23andMe будет набирать новых участников, а также проводить информационно-разъяснительную работу с существующими клиентами, которые, как только определят право на участие, должны будут предоставить согласие на участие в этом новом проекте.
"Волчанка – это непредсказуемое и разрушительное заболевание, лечение которого может быть таким же изнурительным, как и сама болезнь," сказала Маргарет Дауд, президент и главный исполнительный директор Исследовательского института волчанки. "Исследования генетики человека обладают огромным потенциалом для предоставления информации, которая может помочь улучшить лечение волчанки. Чем больше информации получат исследователи, тем быстрее можно будет разработать более безопасные лекарства. Мы с нетерпением ждем сотрудничества с 23andMe и Pfizer, поскольку мы продолжаем наши усилия по обучению и привлечению людей с волчанкой к важности участия в исследованиях как одного из самых эффективных способов борьбы с волчанкой."