прорыв

Прорыв при фиброзных болезнях та функциональная недостаточность органа причины

Разборки / /

Белок, известный как преобразовывающий бету 12 («TGFB1») фактора роста, долго был известен как главная причина фиброза и царапание органов тела, но у лечения на основе выключения белка есть серьезные побочные эффекты. Ученые обнаружили, что IL11, еще более важно, чем TGFB1 для фиброза и что IL11 – намного лучшая цель препарата, чем TGFB1. …

Прорыв при фиброзных болезнях та функциональная недостаточность органа причиныПодробнее »

Прорыв в быстром, массовом показе на вирус Эбола

Разборки / /

Исследование вело и выполнило доктором Стергайосом Мошосом в Нортумбрийских средствах, что пациенты с подобными Эболе признаками могут опознаваться и лечиться намного раньше и при уходе, помогая уменьшить распространение болезни и рисков для других.Во время вспышки Эболы в Африке в 2014, пациенты, проверенные на болезнь, должны были обеспечить образец крови fortesting в лаборатории специалиста отлично обученным штатом., есть только несколько из этих средств в мире, включая Лабораторию Public Health England в Портон-Дауне в Великобритании, с каждым диагнозом генома вируса Эбола, берущего between5-8 часы, чтобы подтвердить. …

Прорыв в быстром, массовом показе на вирус ЭболаПодробнее »

Прорыв коронавируса: мутация Белка затрагивает распространение и ядовитость дыхательного вируса

Разборки / /

В анализе больше чем 60 человеческих образцов дыхательных путей от пациентов, зараженных человеческим коронавирусом, исследователи обнаружили важную мутацию в белке S, который изменяет вирусную возможность заразить нервные клетки. Мутация связана со степенью вирусной ядовитости.«Мы заметили, что мутация белка не затрагивала способность вируса заразить центральную нервную систему, но что видоизмененный вирус был менее патогенным и нейроопасным, вероятно в результате изменений в способе, которым это распространилось от нейрона до нейрона из-за действия клеточных белков, известных как пробелок convertases, которые изменяют структуру вирусного белка», объяснил ведущий исследователь профессор Пьер Тэлбот. …

Прорыв коронавируса: мутация Белка затрагивает распространение и ядовитость дыхательного вирусаПодробнее »

Редкая болезнь мозга в детях: Главные прорывы при энцефалите Расмуссена

Разборки / /

«Несколько лечения были предложены, чтобы замедлить развитие болезни в затронутых детях; однако, это лечение привело к противоречащим результатам, особенно в долгосрочной перспективе», объясняют соавтор исследования, доктор Александр Пра, преподаватель нейробиологии в Монреальском университете и исследователь в Centre de recherche du CHUM. …

Редкая болезнь мозга в детях: Главные прорывы при энцефалите РасмуссенаПодробнее »

Исследователи находят потенциальный прорыв в лечении расстройства пищевого поведения разгула

Разборки / /

tDCS – тип нейромодулятора, который поставляет постоянный, низкий электрический ток целенаправленной части мозга. В то время как это было проверено и доказано эффективным для многих беспорядков и проблем со здоровьем, включая депрессию, болезнь Паркинсона и аутизм, это исследование UAB первое, чтобы эффективно доказать его потенциал как лечение в пациентах с расстройством пищевого поведения разгула или КРОВАТЬ. …

Исследователи находят потенциальный прорыв в лечении расстройства пищевого поведения разгулаПодробнее »