Инновационная методика анализа генома дает исследователям возможность определять, от какого именно из своих родителей человеку достался тот либо другой участок гена."Эта техника даст генетикам возможность более совершенно верно определять личный риск развития заболевания у больных. Это революционный ход в персонализированную медицину", – говорят ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего (США).
До сих пор техники расшифровки генома не разрешали выяснить, какая из копий генов досталась человеку от отца, а какая – от матери. Ученые создали способ, разрешающий решить эту проблему, что даст ученым возможность скоро выяснить, какие конкретно варианты генов видятся совместно на одном участке хромосомы, а следовательно, достались человеку от одного родителя.Новая техника разрешает правильнее определять личную предрасположенность человека к болезням. К примеру, риск развития рака довольно часто связан с более чем одной мутацией в ДНК.
Возможность выяснить, на одной хромосоме находятся эти мутации либо на различных, разрешает правильнее вычислить риск заболевания. Так, в случае если обе мутации окажутся на одной хромосоме, имеется больше шансов, что вторая, "здоровая" хромосома, сможет это компенсировать.
Кроме этого данный способ окажет помощь несложнее определять, подходит ли больному донорский орган.