пациент

Исследование: Каталог вариаций ДНК помогает найти корни болезни

Огромный каталог ДНК человека помогает исследователям находить крошечные глюки, вызывающие болезни, отчасти за счет указания на некоторые ложные выводы.

База данных с генетическими кодами от более чем 60000 человек направлена ​​на исследование редких заболеваний, которые, как правило, вызваны одним неисправным геном. …

Камеры пациента раньше копировали страшное условие развития

Непроницаемый щит эндотелиальных клеток, который защищает наши мозги от токсинов и других угроз, которые могут скрываться в обращающейся крови, барьер, может также исключить терапевтические наркотики и, время от времени, существенные биомолекулы, требуемые для здорового мозгового развития.Рассматриваемый вопрос – редкий, но тяжелый психомоторный Синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) болезни, врожденное условие, которое затрагивает только мужчин и морит развивающийся мозг голодом гормона щитовидной железы, приводящего к когнитивному нарушению и истощенным мышцам и моторным навыкам. …

Исследование обнаруживает связь между раком и аутизмом

Группа исследователей из Университета Айовы показала, что, хотя пациенты, у которых было диагностировано расстройство аутистического спектра (РАС), имеют более высокое бремя мутаций в онкогенах, способствующих развитию рака, на самом деле у них более низкий уровень заболеваемости раком.

Междисциплинарная группа под руководством Бенджамина Дарбро, доктора медицины, доктора философии, доцента медицинской генетики педиатрического отделения Стед-Фэмили Медицинского колледжа У.И. …

Ученые применяют анализ данных для выявления подтипов распространенных заболеваний

Новая публикация ученых из Медицинской школы Икана на горе Синай предлагает взглянуть на точную медицину в действии с помощью масштабного проекта анализа данных, который выявил клинически и генетически различные подтипы пациентов с диабетом 2 типа. Эта работа не только указывает на возможность более точной диагностики и лечения диабета 2 типа в будущем, но также раскрывает новый подход, который можно применить практически к любому заболеванию. …

Генетические варианты, связанные с повышенным риском костных осложнений у молодых пациентов с лейкемией

Согласно исследованию, проведенному St. Исследователи детской исследовательской больницы Джуда и детской онкологической группы. Результаты были обсуждены сегодня на 57-м ежегодном собрании Американского общества гематологов.

Остеонекроз – главный побочный эффект лечения ВСЕХ химиотерапевтическими препаратами. …