пациент

Исследователи критикуют исследование, призывающее к расширению генетического тестирования рака груди

Исследователи из Кембриджского университета раскритиковали недавнее исследование, ставящее под сомнение рекомендации по генетическому тестированию на наследственный рак груди.

В статье, опубликованной в Журнале клинической онкологии в декабре 2018 г., озаглавленной "Недостаточная диагностика наследственного рака груди: рекомендации по генетическому тестированию – инструмент или препятствие?", 27 американских исследователей выступили за расширенное генетическое тестирование всех пациентов с диагнозом рака груди. …

Недавние рекомендации ESC по выявлению пациентов с ГКМП с высоким риском внезапной смерти недостоверны

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП), генетическая форма сердечного заболевания с толстыми стенками сердца, является наиболее частой причиной внезапной смерти у пациентов в возрасте до 50 лет. Хотя риску подвержена лишь небольшая часть пациентов с ГКМП, имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ИКД) может эффективно предотвратить внезапную смерть у этих пациентов. …

Быстрое улучшение дилатационной кардиомиопатии с помощью анакинры

В отчете, опубликованном 31 июля в Интернете в Annals of Internal Medicine, врачи описывают случай пациента с дилатационной кардиомиопатией, у которого наблюдались быстрые клинические улучшения с использованием анакинры, рекомбинантной формы эндогенного антагониста рецептора интерлейкина-1.

Джакомо Де Лука, м.D., из Университета Вита-Салюте Сан-Раффаэле в Милане, и его коллеги представляют случай 57-летнего мужчины с двухлетней историей дилатационной кардиомиопатии, который был госпитализирован из-за хронической усталости и одышки, вторичных по отношению к Нью-Йоркской кардиологической ассоциации. …

Исследователи обнаружили скрытого виновника сердечной недостаточности

Международная исследовательская группа под руководством ученых из Университета Альберты выявила скрытого виновника, который приводит к дилатационной кардиомиопатии – опасному состоянию, на которое приходится 20% всех случаев сердечной недостаточности, – что открывает двери для потенциальных новых методов лечения, которые могут помочь противостоять угрозе. …

Новые генетические варианты предсказывают исход у пациентов с дилатационной кардиомиопатией африканского происхождения

Генетическое тестирование – это мощный диагностический инструмент, который все чаще используется для диагностики дилатационной кардиомиопатии, болезни, при которой сердце увеличивается в размерах, что затрудняет перекачивание крови. Кардиомиопатия поражает более 3-х.5 миллионов человек в США. Афроамериканцы подвергаются особенно высокому риску, но были недостаточно представлены в генетических исследованиях, часто из-за социально-экономических барьеров и других различий в состоянии здоровья. …