новый

Новый вид на внутриклеточный канал, который управляет скелетной мышцей

«Захватывающе видеть этот канал в таких деталях. От этой информации мы можем узнать больше, как канал функционирует в нормальных условиях и как это работает со сбоями в болезненных состояниях. Самый важный, это понимание значительно улучшает нашу способность проектировать новые наркотики, чтобы рассматривать диапазон мышечных патологий», заявили лидер co-исследования Эндрю Р. …

Генетическое исследование определяет новую форму врожденной мышечной дистрофии

Исследование опубликовано в американском Журнале Человеческой Генетики.Открытие позволит точный генетический диагноз для большего числа детей, затронутых этим условием, и помощь сообщает лучшему лечению.Исследование, во главе с доктором Ялдой Джамшиди от Св. Георгия, Лондонский университет и доктор Чиара Манзини из Университета имени Джорджа Вашингтона, исследовало ДНК пяти человек, которые были затронуты ранним началом группы условий включая мышечную слабость и неспособность стоять или идти. …

Новый препарат предназначается для формы мышечной дистрофии

Фрэнсис М. Свердруп, доктор философии, научный сотрудник в Отделе Сент-Луисского университета Биохимии и Молекулярной биологии, изучает facioscapulohumeral мышечную дистрофию (FSHD), унаследованный тип мышечной дистрофии, которая поражает более чем 800 000 человек во всем мире. Это часто сокрушает молодых совершеннолетних и как правило начинается со слабости в лице и плечах, затем распространяется ко всем скелетным мышцам. …

Исследователи нашли новый ключ к предотвращению рецидива лейкемии

Белковый домен, который когда-то считался маловажным, может быть ключом к тому, чтобы помочь пациентам, которые борются с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), избежать рецидива.

Исследователи из Университета Райса, работая с коллегами из Медицинского колледжа Бейлора и Онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета, создали небольшую молекулу, которая может нанести один-два удара белкам, устойчивым к химиотерапии у пациентов с ОМЛ. …

ANKRD55: Новый ген, вовлеченный в Рассеянный склероз, обнаружен

Рассеянный склероз (MS) – неврологическая болезнь, характеризуемая demyelination и началом хронического, нейродегенеративного повреждения центральной нервной системы. Прямо сейчас его причины неизвестны, хотя различные самосвободные механизмы, как известно, включены.Научное сообщество уже знает, что генетические варианты приводят к изменениям в кодексе компонента ДНК и что, чтобы понять их биологические эффекты, эффекты выражения соответствующего гена должны быть изучены, другими словами, изменения в РНК посыльного и белках. …

Блог Брикса