Генетическое исследование определяет новую форму врожденной мышечной дистрофии
Исследование опубликовано в американском Журнале Человеческой Генетики.Открытие позволит точный генетический диагноз для большего числа детей, затронутых этим условием, и помощь сообщает лучшему лечению.Исследование, во главе с доктором Ялдой Джамшиди от Св. Георгия, Лондонский университет и доктор Чиара Манзини из Университета имени Джорджа Вашингтона, исследовало ДНК пяти человек, которые были затронуты ранним началом группы условий включая мышечную слабость и неспособность стоять или идти. …
Генетическое исследование определяет новую форму врожденной мышечной дистрофииПодробнее »