мышь

Нацеленность на рецепторы эстрогена предотвращает переедание у самок мышей

Разборки / /

Переедание, расстройство пищевого поведения, при котором человек часто потребляет необычно большое количество пищи за короткий период времени, затрагивает от 5 до 10 процентов U.S. взрослые и чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Исследователи из Исследовательского центра детского питания Министерства сельского хозяйства США / ARS при Медицинском колледже Бейлора и Детской больнице Техаса обнаружили, что гормон эстроген может специфически запускать серотониновые нейроны мозга для подавления переедания у самок мышей в сегодняшнем отчете, опубликованном в Журнале клинических исследований. …

Нацеленность на рецепторы эстрогена предотвращает переедание у самок мышейПодробнее »

Рецептор ограничивает положительный эффект еды и кокаина

Разборки / /

(Medical Xpress) – Исследователям давно известно, что дофамин, химическое вещество мозга, которое играет важную роль в контроле нормального движения, а также в получении удовольствия, вознаграждения и мотивации, также играет центральную роль в злоупотреблении психоактивными веществами и наркомании. В новом исследовании, проведенном на животных, ученые обнаружили, что специфический дофаминовый рецептор, называемый D2, на дофаминсодержащих нейронах контролирует уровень активности организма и способствует мотивации к поиску вознаграждения, а также положительным эффектам кокаина. …

Рецептор ограничивает положительный эффект еды и кокаинаПодробнее »

Вклад белка “сортирующего нексина” в нарушение обучения при синдроме Дауна

Разборки / /

Каждый год примерно 1 из 1000 детей в мире рождается с синдромом Дауна. Это нарушение развития, связанное с потенциально серьезными интеллектуальными нарушениями и нарушениями обучаемости, среди других характеристик, вызвано наличием третьей копии хромосомы 21, что приводит к аномальным уровням активности для более чем 300 генов на этой хромосоме. …

Вклад белка “сортирующего нексина” в нарушение обучения при синдроме ДаунаПодробнее »

Пол влияет на симптомы генетического заболевания

Разборки / /

Мутация в гене, вызывающем заболевание человека, нейрофиброматоз типа 1 (NF1), приводит к укорочению ветвей нервных клеток (справа) в задней части глаз самок мышей. Более короткие ветви, которых нет у самцов мышей с мутацией, делают клетки более уязвимыми. Это может объяснить, почему девочки с NF1 больше подвержены риску потери зрения из-за опухолей головного мозга. …

Пол влияет на симптомы генетического заболеванияПодробнее »

Исследователи открыли новое лечение остеопороза

Разборки / /

Исследователи из Сиднейского университета обнаружили многообещающее средство от остеопороза, которое легко доставляется в водорастворимой форме.

После более чем четырехлетних исследований исследователи из Программы исследования костей старения (Непинский кампус Сиднейской медицинской школы) обнаружили, что лечение показало очень многообещающие результаты в экспериментах на животных. …

Исследователи открыли новое лечение остеопорозаПодробнее »

Блог Брикса