исследование

Генотип мю-опиоидного рецептора может быть маркером для тех, кто пьет из-за положительного воздействия алкоголя

Предыдущие исследования определили субъективную реакцию человека на алкоголь как маркер риска алкоголизма. Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) гена мю-опиоидного рецептора (OPRM1) A118G ранее также был связан с субъективной реакцией на алкоголь у сильно пьющих. Новое исследование расширяет это исследование, показывая, что генотип OPRM1, по-видимому, смягчает приятные и стимулирующие эффекты алкоголя у лиц с алкогольной зависимостью (AD), но не его неприятные и седативные эффекты. …

Рост в первые три года жизни влияет на здоровье органов дыхания у детей

Рост детей в первые три года жизни влияет на развитие их легких и риск астмы в 10-летнем возрасте. Это основной вывод нового исследования, проведенного Барселонским институтом глобального здравоохранения (ISGlobal) и Медицинским центром Университета Эразма в Роттердаме, Нидерланды.

Раннее младенчество – критический возраст для последующего развития респираторных заболеваний в детстве и в дальнейшей жизни. …

Исследование указывает на возможную причину и лечение несемейной болезни Паркинсона

Исследователи Медицинского центра Колумбийского университета (CUMC) выявили дефект, связанный с перемещением белков в клетках мозга, который может лежать в основе распространенных несемейных форм болезни Паркинсона. Дефект находится на стыке действия по крайней мере трех разных генов, которые были задействованы в предыдущих исследованиях болезни Паркинсона. …

Исследование показывает рост заболеваемости болезнью Паркинсона за 30 лет (обновление)

Заболеваемость болезнью Паркинсона и паркинсонизмом значительно увеличилась за 30 лет с 1976 по 2005 год, сообщили сегодня исследователи Mayo Clinic в исследовании, опубликованном в JAMA Neurology. Эта тенденция была отмечена, в частности, у мужчин в возрасте 70 лет и старше. По словам исследователей, это первое исследование, которое указывает на такую ​​тенденцию к увеличению. …

Ранняя синаптическая дисфункция, обнаруженная при болезни Паркинсона

Согласно исследованию, опубликованному в Proceedings of the National Academy of Sciences, ученые Northwestern Medicine определили клеточный механизм, который приводит к нейродегенерации у пациентов с болезнью Паркинсона.

Дмитрий Крайнц, MD, Ph.D., и профессор неврологии Аарон Монтгомери Уорд, был старшим автором исследования, которое продемонстрировало связь между дефектным эндоцитозом синаптических пузырьков и накоплением токсичного окисленного дофамина. …

Exit mobile version