Редактирующая ген альтернатива исправляет мышечную дистрофию Duchenne
UT Юго-западная группа ранее использовало CRISPR-Cas9, оригинальную редактирующую ген систему, чтобы исправить дефект Duchenne в модели мыши болезни и в клетках человека. В текущей работе они использовали новое изменение редактирующей ген системы, чтобы восстановить дефект и в модели мыши и в клетках человека. …
Редактирующая ген альтернатива исправляет мышечную дистрофию DuchenneПодробнее »