гипертрофический

Почему симптомы проявляются только у некоторых людей с наследственным заболеванием сердца?

Около 500000 человек в США страдают наследственным и потенциально смертельным заболеванием сердца, которое называется гипертрофической кардиомиопатией.

Заболевание может вызвать нерегулярное сердцебиение, проблемы с сердечным клапаном, сердечную недостаточность и, в редких случаях, внезапную сердечную смерть у молодых людей. …

Исследователи нацелены на включение-выключение сердечного сокращения

Кальций больше всего связан с костями, но он также является ключевым игроком в сердце.

Когда кальций связывается с определенным белком в клетках сердца, он вызывает сокращение мышц. Слишком много кальция вызывает более сильное сердцебиение; слишком мало кальция приводит к более слабым ритмам.

Хосе Пинто, исследователь из Медицинского колледжа Университета штата Флорида, проведет следующие пять лет, изучая, как регулируется кальций в сердце и как исправить дисбаланс кальция, используя внутренний подход в сердечной клетке. …

Расовые различия, наблюдаемые при гипертрофической кардиомиопатии

Согласно исследованию, опубликованному в декабре, между чернокожими и белыми пациентами с гипертрофической кардиомиопатией существуют расовые различия в выражении болезни и неблагоприятных клинических исходах. 4 место в JAMA Cardiology.

Лорен А. Эберли, М.D., из Бригама и женской больницы в Бостоне, и его коллеги оценили данные из реестра саркомерной кардиомиопатии человека (с 1989 по 2018 год), чтобы оценить связь между расой, выражением заболевания, оказанием помощи и клиническими исходами среди пациентов с гипертрофической кардиомиопатией. …

Ученые раскрыли генетические основы гипертрофической кардиомиопатии у финнов

Согласно новому исследованию Университета Восточной Финляндии и университетской больницы Куопио, треть случаев гипертрофической кардиомиопатии в Финляндии вызвана одной из четырех основных мутаций. В целом, 40% пациентов несли специфическую или вероятную мутацию, вызывающую заболевание, и 20% были носителями редкой генной мутации, роль которой в заболевании остается неизвестной. …

Ученые уловили “молекулярный переключатель” сердцебиения в действии

Исследователи медицинского факультета Рэдклиффа Оксфордского университета разработали новый метод, в котором используется белок, изначально обнаруженный в морских кораллах, для визуализации потока кальция, который заставляет сердце биться.

В статье, опубликованной в журнале Circulation Research, они использовали этот метод, чтобы выявить последствия генетических ошибок, которые способствуют сердечному заболеванию, которое является основным убийцей здоровых людей в возрасте от 20 до 40 лет в Великобритании. …