длить

Целевой ген, определенный для методов лечения, чтобы бороться с мышечной дистрофией: сверхвыражение гена Jagged1 может предотвратить развитие дегенеративного заболевания

Разборки / /

Исследование было выполнено в Human Genome & Stem Cell Research Center (КЛЕТКА ОБЪЯТИЯ), одно из Исследования, Инноваций и Центров Распространения (RIDCs), поддержанный Исследовательский фондом Сан-Паулу (FAPESP).«Все генетические методы лечения, проверенные до сих пор, с небольшим успехом, предназначались для гена, который кодирует для белка dystrophin. …

Целевой ген, определенный для методов лечения, чтобы бороться с мышечной дистрофией: сверхвыражение гена Jagged1 может предотвратить развитие дегенеративного заболеванияПодробнее »

Управление клеткой, сигнализирующей для лучшей мышцы, функционирует при мышечной дистрофии

Разборки / /

Исследователи в Системе здравоохранения Мичиганского университета определили новый способ вызвать роль мышечного белка dystrophin, который найден в мышцах, используемых для движения и в сердечных мышечных клетках.Их исследование издало онлайн перед печатью в PNAS, Ранний Выпуск предлагает новую терапевтическую стратегию пациентов с мышечной дистрофией Duchene, прогрессивным нейромускульным условием, вызванным отсутствием dystrophin, который обычно оставляет пациентов неспособными идти самостоятельно к возрасту 10-15. …

Управление клеткой, сигнализирующей для лучшей мышцы, функционирует при мышечной дистрофииПодробнее »

Лекарство от рака показывает обещание для лечения мышечной дистрофии Duchenne

Разборки / /

Мышечная дистрофия Duchenne обычно поражает мальчиков приблизительно с 2 400 людьми в Великобритании, затронутой условием. В настоящее время нет никакого лечения, и большинство пациентов, как ожидают, не будет жить мимо возраста 30.

Исследователи в Университете Шеффилда исследовали препарат, названный dasatinib, который работает, блокируя определенные химические сигналы, которые стимулируют рост раковых клеток. …

Лекарство от рака показывает обещание для лечения мышечной дистрофии DuchenneПодробнее »

Генотерапия развивалась для траты мышц

Разборки / /

Результат четырехлетнего проекта команды – новый ген терапевтический подход. Работа была издана 20 июля в Науке Переводная Медицина, журнал Американской ассоциации содействия развитию науки.«Хроническая болезнь затрагивает больше чем половину населения в мире», сказал Роджерс, преподаватель зоологии и директор Вашингтонского Центра Биологии Мышц. …

Генотерапия развивалась для траты мышцПодробнее »

Целенаправленная терапия для нарушений сна помогает пациентам с мышечной дистрофией

Разборки / /

По словам ведущего следователя Софи Д. Вест, Мэриленд, Ньюкасла Региональная Служба Сна, Больницы Ньюкасл-эпон-Тайн Фонд государственной службы здравоохранения, Ньюкасл-эпон-Тайн, Великобритания, «Чрезмерная дневная сонливость – обычная проблема для людей с миотонической дистрофией, затрагивающей между 33% и 80% пациентов. …

Целенаправленная терапия для нарушений сна помогает пациентам с мышечной дистрофиейПодробнее »

Блог Брикса