дитя

Для детей с кохлеарными внедрениями устное общение может обеспечить лучшие результаты: Исследование исследует, как эффективный язык жестов для молодых пациентов

Тема того, должны ли дети с кохлеарными внедрениями начать свой коммуникационный опыт с языком жестов, была спорна. Однако доктор Андреа Уорнер-Кзиз, доцент в Школе Поведенческих и Мозговых Наук (BBS) и соавтора исследования, сказал, что исследование разъясняет результаты для таких решений.

«Если Вы хотите, чтобы Ваш глухой ребенок был устным коммуникатором и имел чтение, и языковые меры наравне с их нормальными пэрами слушания, затем подавая знак им могут не предоставить самый легкий маршрут тому результату», сказала она. …

Останавливая детей, получающих ненужные антибиотики для простуд, ангин

Детям в некоторых областях страны дают антибиотики, часто внутривенно, чтобы рассматривать холод, ухо или инфекционные заболевания горла, но наркотики не эффективные против основанных на вирусе болезней.Несоответствующее использование антибиотиков – главный фактор риска в развитии стойких к препарату ‘супербактерий’. …

Дети, пережившие меланому, нуждаются в лучшей защите от вредных солнечных лучей

Исследователи Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе обнаружили, что дети, пережившие меланому, не полностью соблюдают рекомендации по защите от солнца, несмотря на то, что они подвергаются повышенному риску развития болезни во взрослом возрасте.

В исследовании, проведенном Бет Гленн, заместителем директора Программы исследования здоровых и подверженных риску групп онкологического центра UCLA Jonsson, исследователи спросили родителей об их отношении к профилактике меланомы, насколько подвержен риску меланомы, по их мнению, их ребенок, и их текущее использование солнцезащитных средств для своего ребенка. …

Исследования показывают связь между геном рыжих волос и редкими родинками

(Medical Xpress) – Новое исследование, основанное на данных Детей 90-х (ALSPAC) в Бристольском университете, выявило, что ген, вызывающий рыжие волосы (MC1R), чаще встречается у детей с врожденными меланоцитарными Naevi (CMN), a редкая форма родинки.

Исследование проводилось в больнице Грейт-Ормонд-стрит (GOSH) и в Институте детского здоровья UCL. …

Исследователи приблизились на 2 шага к пониманию генетических основ аутизма

В сегодняшнем выпуске Американского журнала генетики человека (AJHG) описывается то, что может быть краеугольным камнем головоломки аутизма – идентификация и последующая проверка гена, связанного с развитием аутизма, тремя отдельными группами ученых. Сопроводительный комментарий д-ра. Дитрих Стефан, директор отдела нейрогеномики Исследовательского института трансляционной геномики (TGen), далее объясняет полученные данные. …

Блог Брикса