белок

Создание петли, чтобы заставить замолчать экспрессию генов

Создание петли, чтобы заставить замолчать экспрессию генов

Все человеческие клетки содержат, по сути, одну и ту же последовательность ДНК – их генетическую информацию. Как это возможно, что формы и функции клеток в разных частях тела настолько разные?? Хотя ДНК каждой клетки содержит один и тот же генеральный план строительства, существует дополнительный регулирующий слой, который определяет, какая из многих возможных программ ДНК активна. …

Тестирование мочи для конкретных белков могло быть ключевым для предотвращения почечной неудачи пересадки

Пересадки – спасительные лечения пациентов с болезнью почек терминальной стадии, но приблизительно 25% терпят неудачу в течение пяти лет, или потому что тело начинает отторгать новый орган, или потому что вирусная инфекция захватила почку. Эти две проблемы требуют диаметрально противоположного лечения, но часто, к тому времени, когда причина неудачи подтверждена, слишком поздно, чтобы предотвратить его. …

Спонтанные мутации в ключевом гене мозга – причина аутизма

Мутации в гене TBR1 влияют на расположение белка TBR1 в клетках человека. В нормальных клетках белок TBR1, показанный красным, находится рядом с ДНК, показанной синим. Напротив, мутантный белок TBR1 обнаруживается по всей клетке.

Спонтанные мутации в гене головного мозга TBR1 нарушают функцию кодируемого белка у детей с тяжелым аутизмом. …

Что DeepMind может означать решение проблемы сворачивания белка для исследований рака?

Ранее в этом месяце биолог Мохаммед аль-Кураиши был вынужден взволнованно воскликнуть, что новый набор результатов представляет собой "сейсмический и беспрецедентный сдвиг настолько глубок, что буквально за ночь перевернул поле с ног на голову." Вы не читаете это каждый день.

Что заставило его сделать такое смелое заявление? …

Нарушение связи: что происходит с нервными клетками при болезни Паркинсона

Новое исследование Монреальского неврологического института и больницы – Neuro – в университете Макгилла – первое, которое обнаруживает молекулярную связь между болезнью Паркинсона и дефектами способности нервных клеток к коммуникации. Исследование, опубликованное в престижном журнале Molecular Cell и выбранное редактором известного журнала Science, дает новое понимание механизмов, лежащих в основе болезни Паркинсона, и может привести к новым инновационным терапевтическим стратегиям. …

Блог Брикса