Исследования показывают, что редкая причина анемии у новорожденных часто упускается из виду
У некоторых детей, которым поставлен диагноз и лечится заболевание костного мозга, называемое анемией Даймонда Блэкфана, на самом деле может быть очень редкий синдром анемии, который имеет другое течение и лечение, говорят ученые из Dana-Farber / Boston Children’s Cancer and Blood Disorders. Центр.
Согласно исследованию, представленному на 55-м ежегодном собрании Американского общества гематологов, генетический анализ ДНК 175 пациентов с анемией Даймонда Блэкфана выявил восемь с признаками синдрома поджелудочной железы костного мозга Пирсона. …