ученый

Ученые показывают, как удаление остеопонтина повышает качество мышечной дистрофии

Разборки / /

DMD – прогрессирующая, и в конечном счете смертельная, дегенеративная болезнь мышц, вызванная мутациями в генетическом коде белок, названный dystrophin. Эти мутации ослабляют мышечные волокна так, чтобы они были легко и неоднократно повреждены во время сокращения мышц.

Иммуноциты помогают возместить эти убытки, но со временем, они могут также вызвать фиброз или царапание, которое уменьшает функцию мышц еще далее. …

Ученые показывают, как удаление остеопонтина повышает качество мышечной дистрофииПодробнее »

Ученые не рекомендуют питаться перед монитором компьютера

Полезно / /
компьютер

Привыкли трудиться с компьютером, попивая любимый чай? Нет времени на полноценный обед, а потому сидя за монитором, поедаете бутерброд?

Украинские ученые утверждают, что трапеза, какой бы она ни была, не должна происходить в одном помещении с трудящейся оргтехникой.Был совершён опыт, на протяжении которого ученые покинули емкость с обычной водой в одном помещении с трудящимся мобильным телефоном и компьютером, а по окончании совершили ее молекулярный анализ. …

Ученые не рекомендуют питаться перед монитором компьютераПодробнее »

Ученые замедляют прогрессию фатальной формы мышечной дистрофии: Надежда находится в ядерном рецепторе, который регулирует мышцу

Разборки / /

DMD – фатальная форма опустошительного беспорядка мышц, который затрагивает один из каждых 5 000 – 10 000 мальчиков. Болезнь вызвана мутациями в гене на X хромосомах.

С лечением у тех с DMD есть средняя продолжительность жизни приблизительно 25 лет. Мальчики с болезнью, как правило, должны использовать инвалидное кресло к возрасту 12 и требовать, чтобы механическая вентиляция помогла с дыханием. …

Ученые замедляют прогрессию фатальной формы мышечной дистрофии: Надежда находится в ядерном рецепторе, который регулирует мышцуПодробнее »

Другой слой генного контроля? Ученые обнаруживают, что отдаленная ДНК, сотрудничающая, затрагивает риск заболевания

Разборки / /

Питер Скэкэри, доктор философии, Адъюнкт-профессор Наук Генетики и Генома в Медицинской школе Западного резервного университета Кейза учился, как определенные области ДНК физически взаимодействуют с генами болезни. Его новое исследование, опубликованное по своей природе Генетика, обнаружило области ДНК, которую он назвал «вне вариантов», которые физически взаимодействуют с рискованными мутациями в последовательности ДНК человека, названной единственными полиморфизмами нуклеотида или SNPs. …

Другой слой генного контроля? Ученые обнаруживают, что отдаленная ДНК, сотрудничающая, затрагивает риск заболеванияПодробнее »

Ученые обнаруживают метод обнаружения образца крови для рассеянного склероза: процесс избежит агрессивного, болезненного процесса сбора жидкости от мозга и позвоночника

Разборки / /

Открытие, используя продвинутые методы масс-спектрометрии, предлагает диагностический инструмент, который позволяет диагностике рассеянного склероза (MS) быть сделанной, просто используя образцы крови. Текущая процедура обнаружения требует агрессивного, часто болезненного, процесс сбора жидкости от мозга и позвоночника. …

Ученые обнаруживают метод обнаружения образца крови для рассеянного склероза: процесс избежит агрессивного, болезненного процесса сбора жидкости от мозга и позвоночникаПодробнее »

Блог Брикса