переть

Происхождение сердечных дисфункций при миотонической дистрофии определено

Миотоническая дистрофия, также известная как болезнь Steinert, является самой общей взрослой формой мышечной дистрофии. Пациенты, затронутые этим генетическим условием, страдают от траты скелетных мышц, а также аритмии и других сердечных дисфункций. Это – особенно изнурительная болезнь, для которой в настоящее время нет никакого лечения. …

Причина сердечной аритмии при взрослой мышечной дистрофии разъяснилась: Ключевые результаты для предотвращения смерти и терапевтического развития

Миотоническая дистрофия или немецкая марка является наиболее распространенной мышечной дистрофией во взрослых. Однако в настоящее время нет никакого лечения для немецкой марки и есть значительные случаи внезапной смерти, которая, как подозревают, происходила из-за сердечной аритмии.Отклонения РНК привлекли внимание как причина различных системных проявлений немецкой марки. …

Восстановление дыхания способности при мышечной дистрофии Duchenne, активируя мозг

Мышечная дистрофия Duchenne (DMD) – смертельная генетическая нейромускульная болезнь, которая может привести к нарушению дыхания. Дыхательная дисфункция мышц признана в DMD, однако полной оценке контроля за нервной системой дыхательных мышц недостает.Победите следователей Дэвида Бернса и Кена О’Халлорэна в Университетском Колледже Пробка, вместе с лабораториями сотрудника в Университете Калгари и Тринити-колледже Дублин, выполненных экспериментах у мышей, недостающих dystrophin, мышечный белок, который работает со сбоями в DMD. …

Мозговое сжатие при рассеянном склерозе связалось с пропущенным белком в крови

Это – заключение команды из Имперского колледжа Лондона, молодые результаты которого предлагают лечение, которое понижается, уровни гемоглобина могли замедлить развитие болезни. Гемоглобин несет железо и кислород вокруг тела в эритроцитах.Исследование, которое связало 140 пациентов с продвинутой формой болезни, названной вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом, только что передало экспертную оценку новой платформе публикации, Wellcome Открытое Исследование. …

Генетическое перекрывание при множественных аутоиммунных болезнях может предложить общие методы лечения: эксперт по Геномике ведет анализ генетической архитектуры глазом на перенамерение существующих наркотиков

Аутоиммунные болезни, такие как диабет 1 типа, болезнь Крона, и юный идиопатический артрит, коллективно затрагивают 7 – 10 процентов населения в Западном полушарии.«Наш подход сделал больше, чем нахождение генетических ассоциаций среди группы болезней», заявили лидер исследования, Хэкон Хэконарсон, Доктор медицины, доктор философии, директор Центра Прикладной Геномики в Детской больнице Филадельфии (CHOP). …

Блог Брикса