лечение

Исследование показывает, что фибулин 5 необходим для миелинизации шванновских клеток

Разборки / /

Исследование, опубликованное сегодня в STEM CELLS, может указать на новое лечение миелин-связанных заболеваний, включая болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ). Исследование демонстрирует, что фибулин 5, белок, секретируемый мезенхимальными стволовыми клетками человека Уортона (WJ-MSC), играет важную роль в развитии шванновских клеток в периферической нервной системе (ПНС). …

Исследование показывает, что фибулин 5 необходим для миелинизации шванновских клетокПодробнее »

Команда открыла новый способ прогнозирования выживаемости при раке груди и повышения эффективности лечения

Разборки / /

Группа исследователей из Калифорнийского университета в Сан-Франциско открыла новый способ прогнозирования выживаемости при раке груди на основе "иммунный профиль" ?? относительные уровни трех типов иммунных клеток в опухоли. Знание профиля пациента однажды может помочь направить лечение.

Более того, команда UCSF показала, что они могут использовать лекарства для изменения этого иммунного профиля у мышей. …

Команда открыла новый способ прогнозирования выживаемости при раке груди и повышения эффективности леченияПодробнее »

Новое лечение боли, проверенное в людях

Разборки / /

Ингибитор был по сравнению с pregabalin, ибупрофеном и плацебо, в рандомизированном, дважды слепом, пересекающемся исследовании с 20 участниками.«Один поразительный аспект этого исследования – использование модели проблемы боли, чтобы оценить этот новый механизм Trk.

Определяя эффект единственной дозы препарата в здоровых предметах, мы смогли обеспечить раннюю демонстрацию обезболивания без потребности управлять большим терпеливым исследованием», сказал ведущий автор доктор Питер Лоудон, Pfizer WRD, в Великобритании. …

Новое лечение боли, проверенное в людяхПодробнее »

Целевой ген, определенный для методов лечения, чтобы бороться с мышечной дистрофией: сверхвыражение гена Jagged1 может предотвратить развитие дегенеративного заболевания

Разборки / /

Исследование было выполнено в Human Genome & Stem Cell Research Center (КЛЕТКА ОБЪЯТИЯ), одно из Исследования, Инноваций и Центров Распространения (RIDCs), поддержанный Исследовательский фондом Сан-Паулу (FAPESP).«Все генетические методы лечения, проверенные до сих пор, с небольшим успехом, предназначались для гена, который кодирует для белка dystrophin. …

Целевой ген, определенный для методов лечения, чтобы бороться с мышечной дистрофией: сверхвыражение гена Jagged1 может предотвратить развитие дегенеративного заболеванияПодробнее »

Приоритеты пациента в лечении редкой мышечной дистрофии

Разборки / /

«Это исследование представляет первую крупномасштабную попытку получить прямой терпеливый вход, чтобы определить самые распространенные и изменяющие жизнь признаки миотонического типа 2 дистрофии», заявил Медицинский центр Университета Рочестера (URMC) невропатолог Чед Хитуол, Доктор медицины, ведущий автор исследования. …

Приоритеты пациента в лечении редкой мышечной дистрофииПодробнее »

Блог Брикса